AHPC HIỆU QUẢ TRONG HỖ TRỢ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ BUỒNG TRỨNG

Ung thư buồng trứng là căn bệnh phụ khoa nguy hiểm với tỷ lệ tử vong cao vì diễn biến âm thầm, khó phát hiện sớm. 

 

Có rất nhiều các nghiên cứu khoa học và chứng minh lâm sàng gần đây đã cho thấy AHPC – Hợp chất tương quan hexose hoạt tính, có một vai trò miễn dịch quan trọng trong điều trị ung thư buồng trứng. Hoạt động của AHPC như là một phản ứng sinh học có khả năng gia tăng mạnh mẽ miễn dịch bẩm sinh và thích ứng hoạt động miễn dịch trong cơ thể. Nghiên cứu cho thấy AHPC có thể kích thích một phản ứng miễn dịch chống lại khối u và tiêu diệt tế bào ung thư.

Nghiên cứu 1:

Ảnh hưởng của hoạt chất tương quan Hexose tương quan hợp chất (AHPC) ở mức độ CD4+ và CD8+ ở bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng hoặc ung thư phúc mạc nhận hóa trị liệu.

Bệnh nhân ung thư buồng trứng biểu mô (EOC) hoặc ung thư phúc mạc được phân ngẫu nhiên và phân bổ để nhận AHPC liều 3 gam / ngày (500mg / viên) hoặc giả dược trong suốt sáu chu kỳ hóa trị. Bệnh nhân không được phép nhận các loại thuốc khác hoặc chất bổ sung dinh dưỡng có thể ảnh hưởng đến kết quả của nghiên cứu này sau khi ghi danh.

Kết quả: 

Nghiên cứu được phân tích ở 28 bệnh nhân, 14 bệnh nhân trong mỗi nhóm. Những thay đổi trong mức tế bào lympho T CD4 + và CD8 + T không khác biệt đáng kể giữa AHPC và nhóm giả dược. Tuy nhiên, nồng độ CD8 + cao hơn đáng kể ở nhóm AHPC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu; 392.5.0 / ul (310.8, 598) so với 259.5 / ul (170.5, 462.3), p = 0.03. Các sự kiện bất lợi về buồn nôn và nôn giảm đáng kể nhưng đau cơ tăng đáng kể ở nhóm AHPC. 

 

Kết luận: Những thay đổi trong tế bào lympho T CD4 + và CD8 + từ ban đầu không tăng đáng kể ở nhóm AHPC. Tuy nhiên, mức tế bào lympho CD8 + T cao hơn đáng kể ở nhóm AHPC ở chu kỳ hóa trị thứ sáu.

Nghiên cứu 2:  

Hợp chất tương quan hoạt hóa Hexose (AHPC) ức chế sự gia tăng của các tế bào ung thư buồng trứng bằng cách ức chế bộ chuyển đổi tín hiệu và chất kích hoạt phiên mã 3 (STAT3)

Ung thư biểu mô tế bào ung thư buồng trứng của con người CAOV3 và OV90 được sử dụng trong nghiên cứu này. Tế bào CAOV3 có nguồn gốc từ mô ung thư biểu mô buồng trứng, và tế bào OV90 có nguồn gốc từ ung thư biểu mô buồng trứng cao cấp từ cổ trướng . 

Phân tích sự sống sót của tế bào được thực hiện bằng cách sử dụng phương pháp xét nghiệm MTT (Xét nghiệm tăng sinh tế bào dung dịch nước Titer 96; Promega, Madison, WI, USA).

Các tế bào sau đó được ủ trong 4 giờ trong bóng tối. Đối với các thí nghiệm tiếp theo, nồng độ AHPC 10 mg / ml và 20 mg / ml được sử dụng cho các dòng tế bào OV90 và CAOV3 tương ứng; các nồng độ này được chọn để cung cấp khả năng tồn tại 50% tế bào trong mỗi dòng tế bào.

Kết quả: 

AHPC làm giảm tính khả thi của tế bào ung thư buồng trứng. Các tế bào được điều trị bằng AHPC trong 48 giờ. AHPC giảm đáng kể khả năng tồn tại trong các dòng tế bào ung thư buồng trứng CAOV3 và OV90. Tác dụng gây độc tế bào quan sát thấy sau khi kết hợp AHPC và điều trị CDDP cao hơn đáng kể so với AHPC hoặc CDDP đơn độc trong cả hai dòng tế bào ung thư buồng trứng.

AHPC ức chế STAT3 Phosphorylation trong tế bào ung thư buồng trứng 

Điều trị AHPC ức chế nồng độ phospho-STAT3 theo thời gian phụ thuộc vào tế bào OV90 và CAOV3. Tế bào OV90 và CAOV3 được điều trị với 10 và 20 mg/ml AHPC trong 0,5 và 1 giờ. AHPC không ảnh hưởng đến STAT3. Ức chế tối đa STAT3 phosphoryl hóa bởi AHPC xảy ra ở khoảng 1 h.

 

AHPC gây ra biểu hiện của SHP-1

SHP-1 (tương đồng Src 2 chứa protein-tyrosine phosphatase) đã được báo cáo là quan trọng đối với các quy định tiêu cực của đường tín hiệu STAT3. SHP-1 đã được đề xuất là một gen ức chế khối u trong nhiều loại ung thư khác nhau

Chúng tôi kiểm tra xem AHPC có kiểm soát biểu hiện SHP-1 trong các tế bào ung thư buồng trứng không. Tế bào OV90 và CAOV3 được điều trị với 10 và 20 mg / ml AHPC trong 0,5 và 1 giờ. AHPC gây ra sự biểu hiện của SHP-1 trong cả hai dòng tế bào ung thư buồng trứng. 

 

AHPC Downregulates Cyclin D1, Bcl-2, Survivin, VEGF

Phosphorylated STAT3 gây ra sự phiên mã của các gen liên quan đến sự tồn tại của tế bào, sự sinh sôi nảy nở và sự hình thành mạch máu. Chúng tôi thấy rằng AHPC giảm thiểu sự biểu hiện của các sản phẩm gen như cyclin D1, Bcl-2, survivin và VEGF

 

Điều trị AHPC Kích hoạt Caspase-3 và Mediates PARP Cleavage

Chúng tôi điều tra xem liệu điều trị AHPC có thể gây ra quá trình apoptosis hay không. Điều trị AHPC dẫn đến sự gia tăng biểu hiện của caspase-3, và sự kích hoạt của caspases -3 dẫn đến sự phân cắt của PARP. Những kết quả này cho thấy AHPC gây ra apoptosis phụ thuộc caspase-3 trong các tế bào OV90 và CAOV3.

Kết luận: 

Ở đây, chúng tôi thấy rằng AHPC, một chất ức chế STAT3, có tiềm năng để sử dụng như một tác nhân trị liệu chống ung thư buồng trứng. Nhiều nghiên cứu sử dụng các dòng tế bào khối u và mẫu bệnh phẩm đã cung cấp bằng chứng cho vai trò của hoạt động STAT3 cấu thành trong các khối u ở người như vú, não, đại tràng, tuyến tiền liệt, phổi, tuyến tụy, tuyến yên, đường tiêu hóa, buồng trứng và cổ tử cung cũng như đầu và cổ vảy ung thư biểu mô tế bào, u ác tính, và khối u ác tính huyết học như u lympho và bạch cầu – STAT3 là một chất trung gian phân tử quan trọng của các quá trình sinh học dẫn đến sự phát triển ung thư. 

 

Nghiên cứu 3:

Đánh giá hoạt tính của hợp chất tương quan hexose (AHPC) kết hợp với pegylated liposomal DOX trong điều trị ung thư buồng trứng

Mục tiêu: Xác định cơ chế ức chế tăng trưởng của hợp chất tương quan hexose hoạt tính (AHPC) một mình và đánh giá hoạt động của nó kết hợp với pegylated liposomal DOX (PLD)

Pegylated liposomal DOX (PLD) là thuốc để điều trị ung thư buồng trứng, được xây dựng để tiếp tục giảm độc tính tim liên quan với DOX nhưng vẫn có độc tính đáng kể trên da và huyết học. 

Tất cả các dòng tế bào ung thư ở người – ES-2, SKOV3, MES-SA, MCF-7 và HeLa đều được lấy từ Bộ sưu tập văn hóa kiểu Mỹ (ATCC, Manassas, VA) và dòng tế bào ung thư buồng trứng SKOV3-IP1 được cung cấp rộng rãi bởi Tiến sĩ Isaiah J. Fidler tại Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas (UTMDACC). 

60 con chuột đã được sử dụng để hoàn thành nghiên cứu. Các tế bào SKOV3-IP1 (dòng tế bào ung thư buồng trứng) được tiêm vào màng bụng (IP) vào mỗi con chuột cho tất cả các nhóm điều trị. Mười ngày sau khi tiêm chủng, chuột được chọn ngẫu nhiên để nhận 0,25 mL đường uống bằng cách rửa dạ dày mỗi ngày một lần, liều 0,15 mL tĩnh mạch (IV) (dung dịch natri clorid 0,9%), AHPC (50 mg / kg) qua rửa dạ dày một lần hàng ngày, một liều duy nhất PLD (10 mg / kg) IV, hoặc kết hợp AHPC (50 mg / kg) thông qua rửa dạ dày một lần mỗi ngày và một liều duy nhất PLD (10 mg / kg) IV.

Nghiên cứu MTT sử dụng xác định nồng độ để đạt được IC20 (Nồng độ ức chế để đạt được 20% tế bào chết) cho DOX là 0,54 ng / mL, 0,1 ng / mL, 0,1 ng / mL, 0,005 ng / mL và 0,004 ng / mL trong ES-2, SKOV3, MES-SA, MCF -7 và các dòng tế bào ung thư HeLa, tương ứng. AHPC không chứng minh bất kỳ hoạt động gây độc tế bào nào như một tác nhân duy nhất ở nồng độ phù hợp lâm sàng và IC20 đạt được ở nồng độ 0,478 mg / mL, 0,42 mg / mL, 0,823 mg / mL, 0,77 mg / mL và 0,75 mg / mL trong các dòng tế bào ung thư ES-2, SKOV3, MES-SA, MCF-7 và HeLa, tương ứng. 

Tóm tắt chỉ số tương tác của sự phối hợp thuốc giữa PLD và AHPC

Bảng này trình bày chỉ số tương tác (γ = a / A + b / B) của phối hợp thuốc giữa PLD và AHPC trong bảng điều khiển các dòng tế bào ung thư ở người được chọn. A = liều AHPC đơn thuần đạt được hiệu quả xác định (IC20); a = liều AHPC sử dụng kết hợp để đạt được hiệu quả tương tự (IC20); B = liều PLD đơn thuần đạt hiệu quả xác định (IC20); b = liều PLD được sử dụng kết hợp để đạt được hiệu quả tương tự (IC20). γ = 1 là phụ gia; γ <1 là hiệp đồng và γ> là đối kháng.

Những phát hiện in vitro đã được xác nhận với nghiên cứu mô hình chuột xen kẽ ung thư buồng trứng in vivo để xác định xem sự kết hợp giữa AHPC và PLD có cải thiện hiệu quả so với PLD một mình hay không. Sự kết hợp của AHPC cộng với PLD làm giảm khối u tăng trưởng 15,2% và 33,9% so với PLD hoặc AHPC một mình, tương ứng. Tỷ lệ phần trăm giảm khối u quan sát thấy trong PLD cộng với AHPC và nhóm PLD một mình đã giảm 64,1% và 48,9%, tương ứng, so với nhóm không được điều trị.

 

Đánh giá vĩ mô sau khi sinh của tất cả chuột được thực hiện để xác nhận tất cả các kết quả của vị trí khối u và sự tham gia của cơ quan lân cận. Các khối u có mặt trên bề mặt khoang bụng, tử cung, gan, phổi, ruột, và trung thất ở tất cả các chuột ngoại trừ nhóm điều trị AHPC cộng với PLD khối u bị giới hạn trong khoang phúc mạc ở 9 trong số 10 con chuột. Tổng trọng lượng khối u trung bình giảm 29,8% ở nhóm điều trị AHPC cộng với PLD so với nhóm PLD. 

Sự an toàn và khả năng dung nạp của AHPC cũng được đánh giá trong quá trình nghiên cứu. Không có sự khác biệt đáng kể về tổng trọng lượng cơ thể và cũng không có sự khác biệt về tổng trọng lượng cơ thể trung bình trong suốt thời gian điều trị giữa bất kỳ nhóm điều trị nào. Không có độc tính hoặc bệnh suất được quan sát trong quá trình nghiên cứu kết hợp với AHPC hoặc PLD một mình hoặc kết hợp.

Sau khi hoàn thành nghiên cứu chuột xen kẽ ung thư buồng trứng in vivo chứng minh AHPC cộng với PLD đã chứng minh hiệu quả cải thiện so với PLD một mình, các nghiên cứu phân tử đã được bắt tay để xác định cơ chế hoạt động gây độc tế bào của sự kết hợp này. Giảm quy định của Bcl-2 không phân lân được quan sát thấy chỉ trong nhóm điều trị AHPC và AHPC cộng với PLD, gợi ý tăng apoptosis thông qua con đường BaxBcl-2.

Kết luận: 

Nghiên cứu này đã đánh giá một cách có hệ thống hoạt động tiềm năng của AHPC và kết hợp với PLD. Đầu tiên dữ liệu in vitro đã chứng minh hoạt động phụ gia hoặc hiệp đồng tiềm năng, chất xen kẽ SKOV3-IP1 sau đó được xác nhận trong sự kết hợp của AHPC cộng với PLD hạn chế sự phát triển của khối u đến khoang phúc mạc cũng như giảm khối lượng khối u gần 1/3 so với đến PLD một mình. Phác đồ phối hợp cũng được dung nạp tốt. Cơ chế tiềm năng của hoạt động cải thiện với việc bổ sung AHPC vào PLD cũng được đánh giá để xác định AHPC có vai trò trong việc kích thích apoptosis thông qua con đường Bcl-2 / BAX đạt được với liều AHPC 50 mg / kg ở chuột tương đương gần liều bổ sung được đề nghị 3g/ngày cho con người.

 

Qua các nghiên cứu, có thể kết luận rằng AHPC an toàn để hỗ trợ điều trị ung thư buồng trứng, ngăn ngừa sự phát triển của khối u, giảm tác dụng phụ do hóa trị, xạ trị và giúp cơ thể khỏe mạnh hơn, nâng cao chất lượng sống người bệnh.

 

Amino Up Japan là công ty nghiên cứu, phát minh và sản xuất AHPC duy nhất trên thế giới. 

HPC Pharma là đại diện duy nhất của Amino Up Japan tại Việt Nam. 

Các sản phẩm của Amino Up Japan đều dựa trên các bằng chứng khoa học được dày công nghiên cứu và kết hợp với các trường đại học và trung tâm nghiên cứu hàng đầu trên thế giới. Nguyên liệu được sản xuất tại nhà máy có công nghệ hiện đại, thân thiện môi trường, đạt tiêu chuẩn GMP, ISO 9001:2008 và ISO 22000:2005.

Chúng tôi cũng khẳng định rằng: “Tại Việt Nam chỉ có một sản phẩm A-HPC là sản phẩm duy nhất được Amino Up ủy quyền và được Bộ Y Tế Việt Nam cấp giấy phép lưu hành trên thị trường. A-HPC là độc quyền phát minh, được sản xuất tại một nhà máy duy nhất của Amino Up tại TP Saporo Nhật Bản”

Giấy phép số: 20622/2014/ATTP-XNCB

Hiện nay, A-HPC đang được các bác sĩ tại một số bệnh viện tin dùng tại Việt Nam như: Bệnh viện Bạch Mai, Bệnh viện Da liễu Trung ương, Bệnh viện Y Hà Nội, Bệnh viện Trung Ương Huế, Bệnh viện Ung bướu Đà Nẵng, Bệnh viện Phổi Trung Ương, Bệnh viện Quốc tế Minh Anh, Bệnh viện 175, Bệnh viện Thống Nhất, Bệnh viện Đại học Y Dược HCM, Bệnh viện Từ Dũ, Bệnh viện Đa Khoa Bình Định, Bệnh viện Đa Khoa Quảng Trị, Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An…

THÔNG TIN SẢN PHẨM A-HPC

Thành phần:  AHCC (Active Hexose Correlated Compound) 500mg dạng cốm 

Gồm: Chiết xuất hệ sợi nấm Basidiomycete: 45%, Dầu hạt cải hydro hóa: 35%, Dextrin: 12%, Microcrystalline cellulose: 5%, Alpha-cyclodextrin: 3%

Công dụng: 

- Hỗ trợ bảo vệ và kích thích hệ miễn dịch trong cơ thể, tăng sức đề kháng trước tác nhân gây bệnh như vi khuẩn, virus

- Hỗ trợ giảm nguy cơ u bướu, giảm tác dụng phụ của hóa trị và xạ trị

- Hỗ trợ bảo vệ gan và giải độc gan

Đối tượng sử dụng:

- Người mắc bệnh do nhiễm khuẩn, nhiễm virus

- Người muốn tăng sức đề kháng, tăng khả năng miễn dịch

- Người đang hóa trị, xạ trị

Cách dùng:

- Tùy theo tình trạng: Ngày uống 1 đến 3 lần, mỗi lần 1-3 viên, lúc bụng đói, trước khi ăn.

- Hỗ trợ giảm nguy cơ u bướu, giảm tác dụng phụ của hóa trị và xạ trị, nhiễm virus, ngày uống 3 lần, mỗi lần 2 viên, lúc bụng đói, trước khi ăn.

Có thể hòa AHPC vào sữa, cháo để sử dụng

Lưu ý:

- Không dùng cho trẻ em và phụ nữ có thai.

- Không dùng đối với người có tiền sử bị dị ứng với nấm mốc, nấm các loại.

- Độ ẩm có thể làm hình thành vón cục do thuộc tính hút ẩm của chế phẩm AHCC-Standard-FC (thành phần của sản phẩm), nhưng không làm ảnh hưởng đến hiệu lực của sản phẩm.

- Không dùng sản phẩm quá hạn sử dụng

Quy cách đóng gói: Viên nang cứng 500mg. Hộp 3 vỉ x10 viên

Bảo quản: Bảo quản khô ráo và thoáng mát

Thời hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất, hạn dùng ghi trên bao bì.

Sản phẩm này không phải là thuốc không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.

Nhà sản xuất: Công ty TNHH MTV TW3 – 115 Ngô Gia Tự – TP. Đà Nẵng theo công bố số 20622/2014/ ATTP -XNCB

Thương nhân chịu trách nhiệm Phân phối – marketing: CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM HPC PHARMA

AHPC có nguồn gốc nguyên liệu cùa Amino Up – Nhật Bản

Địa chỉ:   382/19 Nguyễn Thị Minh Khai, Phường 5, Quận 3, TP.HCM

Điện thoại: Miền Nam 0283.9293.106 – Miền Trung 0236.384.9944 -  Miền Bắc: 0246.2943.748

Hotline: 0905.152.040 – 0905.119.098

Website: www.dieutribenhungthu.com.vn;   www.miendich-ahcc.com